Shanxian Chemical

论色散力与氢键之强度
夫物之相吸，有色散力与氢键二者，其强度之较，颇为学界所重。

色散力者，源于分子瞬时偶极之相互作用。凡分子皆有电子云，其分布瞬息万变，遂生瞬时偶极。此瞬时偶极又诱导相邻分子生偶极，致分子间有弱吸引力，即色散力。其力虽弱，然于非极性分子及单原子分子间，为主要之作用力。

氢键者，乃氢原子与电负性大、半径小之原子（如氟、氧、氮）以共价键相连时，与另一电负性大之原子间所生之相互作用。氢键之力，较一般分子间作用力为强，对物质之熔沸点、溶解度等性质影响颇大。

以常理度之，氢键强度大于色散力。盖氢键形成时，氢原子几呈裸露质子状态，与电负性大之原子相互吸引，其力较强。而色散力仅因电子云瞬间分布不均而生，作用力较弱。

试以水为例，水分子间有氢键，故水之熔沸点较高。若仅存色散力，水之熔沸点当远低于现今。又如甲烷，其分子间仅色散力，熔沸点甚低。

然亦有特殊情形。当分子量大、电子云易极化时，色散力可显著增强。如碘单质，其分子间色散力较强，常温下为固态。此时，于碘单质中，色散力虽仍不及水分子间氢键强，却使其呈现固态之性。

综上所述，通常氢键强度强于色散力，然物质特性复杂，色散力于特定条件下亦能对物质性质有显著影响，二者之强度比较，当视具体物质及环境而论之。