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Van Der Waals vs Hydrogen Bonds

《论范德华力与氢键之比较》

天地之间,物之成,力系攸关。其中范德华力与氢键,于微粒之聚散离合,殊为紧要,不可不察。

范德华力者,乃分子间普遍存在之微弱作用力。其源于分子之瞬间偶极与诱导偶极。分子中电子云非静止,瞬间分布不均而生瞬间偶极,此瞬间偶极又使相邻分子极化,诱导出诱导偶极,两者相吸,范德华力乃成。此力虽微,然于物质之物理性质影响颇大。如卤族单质,由氟至碘,相对分子质量渐增,范德华力亦渐强,故而熔沸点依次升高。常温下,氟气、氯气为气态,溴为液态,碘为固态,此皆范德华力之效也。

而氢键,实乃一种特殊之分子间作用力。其形成,需有氢原子与电负性大、半径小之原子(如氮、氧、氟)以共价键相连。氢原子因其电子云被强拉向电负性大原子,自身几成裸露质子,可与另一电负性大原子之孤对电子相互吸引,此即氢键。氢键之力,强于范德华力。以水为例,水分子间氢键之存在,使水之熔沸点远高于硫化氢。硫化氢相对分子质量大于水,若仅考量范德华力,水之熔沸点应低于硫化氢,然因氢键,水常温为液态,硫化氢为气态。

二者相较,范德华力存于各类分子之间,无特殊原子之限,力之大小与相对分子质量相关;氢键则需特定原子参与,力较强,对物质性质影响更显著。诸多物质之独特性质,皆因二者作用之异。明乎范德华力与氢键之异同,于洞察物质微观结构与宏观性质,实有裨益。



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James Jiang

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